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标准转换,鲁尔接头的合规之路

  • 由于美国FDA不再以ISO 594作为市场准入要求,医疗设备行业现正从采用ISO 594转变为采用ISO 80369作为鲁尔连接器(Luer Lock)资格认证的首选标准。自ISO 80369发布后,医疗设备行业开始发生改变,而且随着设计人员逐步接受这个变化,声势日益高涨。

鲁尔连接是德国人发明的,发明人就叫鲁尔(Luer)。鉴于其所具有的锥面配合设计,鲁尔连接器(Luer Lock)可以实现快速、安全、无泄漏的密封效果。其主要特点是:6%锥度、摩擦方式连接,更安全的螺纹锁紧连接。

改变ISO标准的原因

由于鲁尔连接器无处不在、易于使用和兼容的特性,临床医生不经意间可以将不正确的系统连接在一起使用,导致其它流体通过错误路径传递。为防止这类失误,ISO委员会起草了新标准ISO80369,鲁尔连接器属于该标准的第7部分。ISO80369定义了不同类型的鲁尔连接,分别采用不同设计,不兼容的连接器不能相互连接。

首要目标——确保患者安全

根据新标准ISO 80369-7,鲁尔连接器仅用于血管内注射器皮下注射器,确保了患者的安全。

新老标准对照:ISO 594 vs ISO 80369

老标准 ISO 594——人为导向

+

依靠人检查错误

+

应用不同,设计完全相同

+

容易发生错误连接

老标准 ISO 594——系统导向

+

强制功能

+

应用不同,对应连接头不同

+

避免设计导致错误连接

怎样达到合规要求

ISO 594-2和ISO 80369-7之间的区别如下,要达到新标准的合规要求,连接器之间要做到互不连通。

赫斯基为您合规提供帮助

生命至上,从事关乎患者安全的医用器材的您一定很关心怎样才能更好地实现自己产品的合规性。以精密性著称的赫斯基注塑系统,正是您满足这种严格合规要求的得力帮手,我们的先进技术、设备、服务保障、专业能力、丰富的成功经验,都是您值得依赖的强大资源。找到赫斯基,就意味着找到了保证合规的正确入口。

(END)

本篇文章来源于微信公众号:赫斯基科技 Husky Technologies
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